根據海關(guān)總署2020年第53號公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關(guān)商品編號項下的11類(lèi)醫療物資實(shí)施出口商品檢驗，共涉及19個(gè)HS編碼。之前，對出口檢測試劑已實(shí)施衛生檢疫。

      

　　一、出口申報
 

　　對53號公告所列11類(lèi)出口法檢醫療物資企業(yè)通過(guò)單一窗口申報報關(guān)，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫療物資無(wú)需實(shí)施產(chǎn)地檢驗，報關(guān)時(shí)無(wú)需出口電子底賬。
 

　　(1)對出口法檢醫療物資，企業(yè)需在報關(guān)單商品名稱(chēng)欄填報用途，并注明是否醫用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。
 

　　溫馨提示：同一HS編碼下既有醫療物資又有非醫療物資的，應根據商品本身特征即生產(chǎn)制造標準，確定是否醫用。
 

　　(2)對三部委“5號公告”所列(含公告后續調整所列)的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類(lèi)醫療物資，企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時(shí)，須提供書(shū)面或電子聲明和我國醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門(mén)出具的出口銷(xiāo)售證明。
 

　　(3)對其他出口法檢醫療物資，企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時(shí)，應當提供醫療器械產(chǎn)品注冊/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對無(wú)相關(guān)證明和承諾聲明的，海關(guān)將實(shí)施嚴密監管。
 

　　(4)對新冠病毒檢測試劑，發(fā)貨人應當申請衛生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛生檢疫審批單》通過(guò)單一窗口報檢，經(jīng)海關(guān)檢驗合格后，獲得電子底賬，報關(guān)時(shí)填寫(xiě)電子底賬帳號。
 

　　鄭重提示：企業(yè)必須按規定如實(shí)向海關(guān)申報，對將醫用物資偽報為非醫用物資的，依法從重處罰;涉嫌構成犯罪的，移送地方公安機關(guān)追究刑事責任。
 

　　二、質(zhì)量安全要求
 

　　出口法檢醫療物資應當符合進(jìn)口國(地區)的要求，對進(jìn)口國(地區)無(wú)質(zhì)量安全標準要求的，應當符合我國質(zhì)量安全標準。
 

　　小工具

　　醫療物資國內外質(zhì)量安全標準可登陸“海關(guān)總署網(wǎng)站—總署概況—商品檢驗司—政策法規”欄目查詢(xún)(不定期更新)，訪(fǎng)問(wèn)地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html

　　部分國家(地區)防疫物資技術(shù)法規和標準要求(第三版)，訪(fǎng)問(wèn)地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html

　　我國和國外部分國家(地區)防疫醫療物資質(zhì)量安全標準和主要項目(第一版)，訪(fǎng)問(wèn)地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
 

　　三、裝運前檢驗

　　按照中國和國外政府簽訂的雙邊協(xié)議，對出口至部分國家和地區的商品需申請實(shí)施裝運前檢驗。

 

　　聲明
 

　　企業(yè)是出口醫療物資質(zhì)量安全第一責任人，海關(guān)依法實(shí)施檢驗監管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進(jìn)出口商品冒充合格進(jìn)出口商品的，將依法依規嚴厲查處;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
 

　　來(lái)源：重慶海關(guān)發(fā)布